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  杭州尚健生物技术有限公司(以下简称尚健生物)近日宣布,其自主研发的靶向CLDN18.2/CD47创新双抗项目SG1906注射液获美国FDA批准开展临床试验。j9九游会迄今为止,尚健生物已有5个创新药获FDA批准临床试验。j9九游会

  2022年9月27日,中生尚健生物医药(杭州)有限公司(以下简称中生尚健)宣布,公司自主研发的靶向PD-L1/VEGF双抗新药注射用SG1408获得国家药品监督管理局(NMPA)批准临床试验,j9九游会适应症为晚期恶性实体瘤。